Tremepen

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Publié dans 16 Février 2009 esEspañol traduit en frFrançaise et 3 266 octets de taille.

1.-Q est une neuropathie?
D affection chronique caractérisée généralement étiologie x symptômes variés sensorielles, motrices et autonomes apparaissent comme q complicqaciones d q maladies systémiques comprennent les maladies métaboliques, toxiques, infectieux, nutritionnels, immunologiques et néoplasiques.
2.-Q est une dégénérescence axonale?
Avant les attaques du axonale dégénérescence nerveuse peut reaccionarpor où le déplacement peut être affectée x inetrrupcion d sa continuité avec le corps cellulaire peut ne pas avoir le tropisme des segments + loin. lorsque l'axone a affecté les gaines de myéline d dégénérer secondairement.
3.-Q est la démyélinisation.
1 seconde manière est la réaction de la démyélinisation du nerf, voici la gaine de myéline dégénère sous forme primaire et le bloc de conduction nerveuse d ralentir la production et la remyélinisation lancé fonction guérissent habituellement rapidement et complètement.
4.-neuropathies sont classés comme x temps d 'évolution?
neuropathies aiguës: ceux avec l'évolution de quelques jours à 4 semaines d étiologie inflammatoire.
Subaiguë neuropathie périphérique: évolution temporelle de plusieurs semaines. (Drogues, des toxines environnementales, de la nutrition, la toxicomanie)
Neuropathie périphérique aiguë: évolution dans le temps des points positifs des années et sont les-sisntoma distinctes maladie 1. (Métaboliques, oncologie, maladies auto-immunes, les neuropathies héréditaires)
5.-Comme neuropathies x sont classés du type de nerfs sont impliqués.
neuropathie motrice prédominante, surtout neuropathie sensitive, neuropathie motrice sensorielle et une neuropathie autonome. (Mario: neuropathie diesmielinizante aqueuse, diesmielinizante neuropathie chronique, aguads neuropathie axonale et une neuropathie axonale chronique)
6.-En x neuropathies sont classés comme sa distribution d?
d 1 affectation: simple Mononévrite seul nerf
multinévrite multiples: lésions nerveuses multiples non contigus d
polynévrite: 1 efectacion moyens diffuse, distale et symétrique des nerfs d.
7.-Classification x d causer une neuropathie périphérique:
Acquis neuropathie périphérique: blessure physique, les tumeurs, les toxines, infections, maladies auto-immunes, les carences nutritionnelles, l'alcoolisme, les troubles métaboliques, des maladies systémiques.
Neuropathie périphérique héréditaire: la commune sont 1 + d gpo q de détresse à la maladie connue sous le nom de Charcot-Marie-Tooth. Les caractéristiques comprennent une faiblesse extrême, la perte de poids d muscles des membres inf et les pieds, démarche anormale, perte d réflexes tendineux et d engourdissement des membres d inf.
8.-Décrire tels que les manifestations cliniques d neuropathies.
signes sensorielle commune dans les neuropathies périphériques
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