Glossaire de Génétique et Biologie Cellulaire

Cellule Diploïde (2n=46)

C’est le produit de la fusion de deux cellules haploïdes provenant de deux géniteurs. Elle donne lieu à une cellule diploïde et compte par conséquent deux copies de chaque chromosome.

Méiose

Succession de deux divisions cellulaires qui produisent des cellules haploïdes (en général quatre) à partir d'une cellule diploïde.

Mitose

La division de la cellule mère en deux cellules filles. C'est la première partie de la phase mitotique, venant après que la cellule ait terminé l'interphase. Elle a cinq phases : prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase.

Mutation

Modification de la séquence des nucléotides de l'ADN.

Dominance

Chez un hétérozygote, phénotype qui correspond à l'expression d'un seul des deux allèles. Par extension, qualifie l'allèle qui, chez un hétérozygote, correspond au phénotype exprimé.

Cellule Haploïde (n=23)

C’est une cellule qui a une seule copie de chaque type de chromosomes dans son noyau. Il n'y a donc pas de chromosomes homologues dans ce type de cellule. Les cellules haploïdes sont le résultat d'une division cellulaire méiotique et, comme elles ne possèdent qu'une seule copie du matériel génétique, elles ne peuvent se reproduire que par mitose.

Cycle Cellulaire

Les cellules eucaryotes se multiplient au cours d'un processus appelé cycle cellulaire. Il est subdivisé en quatre phases : G1, S, G2 et M. La succession d'événements aboutissant, à partir d'une cellule mère, à la formation de deux cellules filles identiques correspond à ce cycle. Une fois les cellules filles formées, elles débutent chacune un nouveau cycle cellulaire.

Allèles

Un allèle est défini comme une variante d'un gène qui donne une caractéristique unique.

Génome

C’est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce codé dans son ADN. Il contient en particulier toutes les séquences codantes (ARN messagers et traduites en protéines) et non-codantes (non traduites).

Récessivité

Phénotype qui ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Par extension, qualifie l'allèle qui, chez un hétérozygote, n'apparaît pas exprimé dans le phénotype.

Caryotype

Présentation photographique de l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Ils sont rangés par ordre de taille décroissante et, le cas échéant, regroupés par paires. Chaque espèce est caractérisée par son caryotype.

Locus

Position d’un gène sur un chromosome, invariable pour tous les individus d’une même espèce.

Chiasma

Entrecroisements de deux chromatides appartenant à deux chromosomes homologues, se produisant au cours de la prophase de la première division de méiose.

Clone

Ensemble des cellules issues de la reproduction conforme d’une cellule initiale. Elles possèdent la même information génétique, sauf mutations.

Brassage Interchromosomique

Formation de nouvelles combinaisons d’allèles résultant de la séparation aléatoire des chromosomes homologues, indépendamment pour chaque paire, au cours de l’anaphase 1 de la méiose.

Combinaison d’Allèles

Association d’allèles présents dans une même cellule, parmi plusieurs possibilités.

Brassage Intrachromosomique

Formation de nouvelles combinaisons d’allèles résultant de crossing-over entre les chromosomes homologues de chaque paire au cours de la prophase de la première division de méiose.

Croisement Test

Croisement d’un individu avec un homozygote récessif. Le croisement-test permet de révéler le génotype des gamètes produits par l’individu testé.

Chromosomes Homologues

Chromosomes ayant le même aspect, comportant la même série de gènes placés aux mêmes locus, mais pas nécessairement les mêmes allèles.

Diversité des Gamètes

Existence de différences génétiques entre gamètes résultant de la méiose d’une même cellule initiale.

Crossing Over

Phénomène normal d’échange d’un segment de chromatide entre deux chromosomes homologues, réalisé au cours de la prophase de la première division de méiose.

Fécondation

Réunion de deux cellules-œuf haploïdes pour former une cellule-œuf diploïde.

Gènes Liés

Gènes situés sur le même chromosome.

Gènes Indépendants

Gènes situés sur des chromosomes différents.

Hétérozygote et Homozygote

Hétérozygote : Individu qui, pour un gène donné, possède deux allèles différents de ce gène.
Homozygote : Individu qui, pour un gène donné, possède deux allèles identiques de ce gène.