Structure et Fonction de l'ADN et de l'ARN

Gène: désoxyribosome, phosphate= adn gène petite partie

L'ADN contient toutes les informations essentielles au fonctionnement d'un organisme; l'ADN est transmis de génération en gén. par les biais des cellules germinales, infos héréditaires.

ADN: acide désoxyribonucléique / ARN: acide ribonucléique

Structure ADN: P: phosphate, D: désoxyriboses, (rond): base azotée

D+P+base azotée= nucléotide

T: thymine, A: adénine, G: guanine, C: cytosine (ta, gc)

Structure ARN: est dans le noyau cellulaire et cytoplasme, un seul brin linéaire, remplace le T par U (Uracile), sucre=ribose, copie d'un gène (messager de l'info)

ADN: est dans le noyau cellulaire, sucre= désoxyribose, atcg, 2 brins en forme de double hélice, information génétique (gène)

Noyau, Transcription: la double chaîne d'ADN s'ouvre et l'information est copiée d'une molécule à l'autre grâce à l'ARN polymérase, la séquence d'ADN d'un gène sert de modèle pour assembler la séquence d'ARN correspondante, l'ARNm résultant porte alors les instructions du gène, ayant une longueur équivalente à celle d'un gène et non l'ensemble de l'ADN. Après l'assemblage, l'ARNm quitte le noyau et va au cytoplasme.

Cytoplasme, Traduction: c'est la phase de synthèse d'un polypeptide, dirigée par l'ARNm. Au cours de ce processus, la cellule traduit une séquence de bases azotées de l'ARNm en une séquence d'acides aminés pour former le polypeptide, les ribosomes lisent l'ARNm et transforment l'information en une suite spécifique d'acides aminés, constituant ainsi le polypeptide. Une fois replié et éventuellement associé à d'autres polypeptides, le polypeptide forme une protéine.

ARN polymérase: enzyme qui reconnaît le début et fin d'un gène car il porte une séquence de nucléotides spécifique, il s'attache puis écarte les deux brins d'ADN et lie les nucléotides d'ARN.

Code génétique: départ par AUG (MEt), stop avec UAA, UAG, UGA

Mutations: sont des modifications du bagage génétique d'une cellule, deux types (insertion et substitution),

Faux sens: substitution

Non sens: production codon stop

Insertion: décalage du cadre de lecture ou nouvelle prot?

Inversion: nouvelle prot.

Détection: manque, nouvelle prot?

2 causes de mutation: mutations spontanées, peuvent survenir lors de la réplication de l'ADN, où un nucléotide peut disparaître, s'ajouter ou substituer un autre. Mutations induites par des mutagènes, les mutagènes provoquent des mutations ponctuelles, les rayons X et ultraviolets sont des mutagènes physiques.

Transmises aux descendants seulement si la mutation survient dans une cellule germinale, elle sera présente dans le zygote puis dans toutes les cellules de l'organisme, issues du zygote par mitose.