Transmission des caractères héréditaires et variations individuelles

Transmission des Caractères Héréditaires

Bilan 1: Transmission de Génération en Génération

La plupart des caractères sont transmis de génération en génération, comme l'hémophilie, la couleur des cheveux, des yeux, etc. On dit qu'ils sont héréditaires. On peut étudier leur transmission au sein d'une famille grâce à un arbre généalogique.

Bilan 2: Influence de l'Environnement

L'environnement (alimentation, sport, exposition au soleil...) peut faire varier certains caractères (physionomie, musculature, couleur de la peau) au cours de la vie d'un individu. Mais ces variations ne sont pas héréditaires.

Bilan 3: La Cellule et l'Information Héréditaire

Notre organisme est constitué de milliards de cellules qui proviennent au départ d'une seule cellule qui a subi d'innombrables divisions: la cellule œuf. Ainsi, toutes les cellules sont identiques entre elles et à cette cellule œuf (membrane plasmique, cytoplasme et noyau) et donc possèdent la même information responsable des caractères d'un individu.

Des expériences de clonage ont montré que l'information héréditaire se situait dans le noyau.

Bilan 4: Les Chromosomes et l'ADN

L'information héréditaire est portée par les chromosomes visibles au microscope, car toute anomalie dans le caryotype d'un individu est responsable d'une pathologie (3 chromosomes 21 au lieu de 2 est responsable de la trisomie 21). Le caryotype d'un humain possède 23 paires de chromosomes dont la paire sexuelle XX (femme) ou XY (homme).

Les chromosomes sont formés d'ADN (acide désoxyribonucléique) et se présentent la plupart du temps sous forme de 2 bras (chromatides), chaque bras correspondant à une molécule d'ADN.

Bilan 5: Les Gènes et les Allèles

Une absence de portion de chromosome provoque l'apparition d'anomalie chez l'individu ayant ce chromosome dans son caryotype.

Ainsi des portions de chromosome sont responsables de caractères, on les appelle gènes (exemple: gène responsable du groupe sanguin).

Les chromosomes homologues (chromosomes d'une même paire) possèdent les mêmes gènes aux mêmes endroits (sauf X Y). Les chromosomes de paires différentes ont des gènes différents. Dans l’espèce humaine, il existe environ 25 000 gènes répartis sur les 23 paires de chromosomes. Tous les humains portent les mêmes gènes.

En revanche, chaque gène présente des versions différentes qui se nomment allèles (exemple: le gène responsable des groupes sanguins présente 3 allèles différents: A, B, O). Les allèles peuvent être différents ou identiques entre les 2 chromosomes homologues.

Génotype et Phénotype

L'ensemble des allèles d'un individu est appelé génotype, et définit en partie l'ensemble des caractères de cet individu (phénotype).

La diversité des individus au sein d'une espèce est due à la diversité de leurs génotypes, donc à leur diversité génétique.